LeiLu · 15/11/2026 08:08
"Não é só costurar a boquinha", diz mãe que conscientiza sobre fissura labiopalatina
O ultrassom morfológico do quinto mês de gravidez trouxe uma notícia inesperada para Vanessa Corrêa, 45 anos: seu primeiro filho tinha fissura labiopalatina, malformação congênita caracterizada por uma abertura no lábio, no céu da boca ou em ambas as estruturas. Moradora de Florianópolis (SC), a bancária precisou buscar informações para se preparar para a chegada de Vinícius, hoje com 14 anos. "Foi muito doloroso, porque ninguém imagina que seu bebê vai nascer com uma malformação no rosto. Era tudo novo, não sabíamos nada sobre o assunto.
Foi um processo de luto e de desconstrução de tudo aquilo que imaginávamos para ele", lembra. Em 2014, Vanessa criou o projeto A Luz do Teu Sorriso (@aluzdoteusorriso) para acolher famílias e dar visibilidade à fissura labiopalatina. Antes e depois Arquivo pessoal Em busca de informações Depois do diagnóstico, Vanessa e o marido, Fábio, tentaram entender como seria o tratamento e quais cuidados seriam necessários após o nascimento. "Naquela época, em 2012, quando pesquisávamos pela internet, só apareciam imagens assustadoras.
A gente não tinha com quem conversar e não conhecia outras pessoas ou famílias que enfrentaram a mesma situação", relembra. O casal descobriu um centro especializado em fissuras labiopalatinas em Joinville, a cerca de 170 km de Florianópolis. Ainda durante a gravidez, visitaram o local e receberam orientações da equipe de forma clara e humanizada.
Nascimento de Vinícius Depois de meses de dúvidas e apreensão, Vanessa finalmente conheceu o filho, que nasceu em 2012. Os pais já conheciam o diagnóstico e haviam se preparado para recebê-lo. Mas, junto com a alegria, havia uma preocupação: como o bebê conseguiria se alimentar?
Uma fonoaudióloga especializada acompanhou a família desde a sala de parto. Naquele primeiro momento, ofereceu leite ao bebê com seringa e o dedo protegido por uma luva. Depois, ensinou os pais a alimentá-lo com uma mamadeira tipo chuquinha.
Vinícius conseguiu se alimentar ainda na maternidade, sem precisar de sonda. "Ele já nasceu lindo, com os olhinhos curiosos e grandes. Foi amor à primeira vista. Foi fundamental termos ajuda especializada nesse momento", conta Vanessa.
Orgulho da própria história Vinícius nasceu com fissura labiopalatina transforame unilateral, que atingia o lado direito do rosto e comprometia o lábio, a gengiva e todo o céu da boca, incluindo a úvula, conhecida como "sininho" da garganta. A mãe nunca escondeu a fissura do filho. Mantinha fotos dele na porta da
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